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10、药品上市许可持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更有

A．药品生产过程中的中等变更

B．药品包装标签内容的变更

C．药品分包装

D．药品生产过程中的重大变更