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某疾病的致病基因位于常染色体上，且该病症是显性性状。现有一对夫妇，自己本身并不表 现这种疾病的任何症状，但他们生的两个孩子则均患这种疾病，请问下述哪种遗传机理能够最好地解释这个原因：单选

A．不完全外显(incomplete penetrance)

B．单亲双体型（uniparental disomy）

C．新的突变

D．父母某一方的胚胎镶嵌性(germinal mosaicism)