参考答案

于克隆前一日向96孔板中加入0.1ml细胞悬液，于37℃CO2培养箱中温育，然后从阴性孔中吸取细胞计数，用完全培养基稀释成30个／ml加入96孔板中，每孔0.1ml，余下细胞再稀释成10／ml，再加于两块96孔板中，每孔板中，每孔0.1ml。再制备3个／ml细胞悬液，加入另外两块96孔板中，将上述各板置37℃CO2培养箱中培养2-3周，待出现可见细胞集落后，检查培养液中抗体活性，选出阳性孔，扩大培养，如上法进行反复克隆，直至选出纯杂交瘤细胞为止。