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参与药物临床研究单位及人员应当（）。

A．获得由受试者自愿签署的知情同意书

B．准确、真实地做好研究记录

C．了解研究者的责任和义务

D．熟悉药物的作用、性质

E．熟悉药物的疗效、安全性

此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！