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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A、医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

B、制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

C、医疗机构名称，配制地址，注册地址

D、法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

E、医疗机构类别，配制范围，有效期限