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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A、及时报告药品不良反应

B、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应

C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D、按规定报告所发现的药品不良反应

E、按规定反映所在地发生的药品不良反应