A-A+ 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A. 2020-09-28 01:03:30 医药考试 阅读 问题详情 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品请帮忙给出正确答案和分析,谢谢! 参考答案 查看解答