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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A、未标明有效期或者更改有效期的药品

B、不注明或者更改生产批号的药品

C、擅自添加了防腐剂的药品

D、擅自添加了辅料的药品

E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！