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依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B．更改有效期的药品

C．擅自添加辅料的药品

D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！