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理想的药物-载体偶联物的设计要求描述正确的是：
A. 偶联物自身无药理作用
B. 偶联物自身应无毒性及抗原性
C. 药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感，能在靶组织裂解，释放出活性药物分子
D. 偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障，被靶细胞上的膜受体识别，结合、内吞并进入溶酶体
E. 药物与载体之间的化学键一般为非共价键