A-A+ 我国GMP规定 与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()A 仓储室的取样室B 留样观 2022-08-12 08:47:23 问答库 阅读 195 次 问题详情 我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室 参考答案 参考答案：ACE
