A-A+ 药政管理部门对有关一项临床试验的文件 设施 记录和其他方面所进行的官方审阅 可以在试验点 申 2022-08-10 17:49:06 问答库 阅读 190 次 问题详情 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。()A.稽查B.监查C.视察D.质量控制 参考答案 答案C