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药政管理部门对有关一项临床试验的文件 设施 记录和其他方面所进行的官方审阅 可以在试验点 申

2022-08-10 17:49:06 问答库 阅读 190 次

问题详情

药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。()
A.稽查
B.监查
C.视察
D.质量控制

参考答案

答案C

考点:管理部门,设施