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《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须()
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》