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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义为()A.合格药品在正常用法用量下

2022-08-07 19:40:33 问答库 阅读 182 次

问题详情

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义为()
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在最大剂量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在最大剂量下出现的非期望反应
D.合格药品在最小剂量下发生的非期望反应

参考答案

答案:A

考点:药品,用量