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《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分

2021-11-14 13:04:20 医药考试 阅读

问题详情

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、药品所含成分与国家药品标准不符合的

C、未标明生产日期的

D、未标明有效期的

E、更改生产日期或有效期的

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参考答案

考点: