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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B、生产企业应按批准的生产计划生产

C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

D、每次配料必须2人以上复核

E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！