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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A．不注明或者更改生产批号的药品

B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

C．自添加了着色剂的药品

D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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