A-A+ 我国《药品生产质量管理规范》中规定 100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药的精制 干燥 分装B.滴眼 2020-12-29 05:46:26 医药考试 阅读 问题详情 我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装B.滴眼剂的配液、滤过、灌封C.片剂、胶囊剂的生产D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封E.参麦注射液(2ml)的配液此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢! 参考答案 查看解答