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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

D．为保证药品生产过程的质量和安全

E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全